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viernes, 18 de marzo de 2011

Recomendaciones del CoTCCC para el uso de dispositivos de infusión intraósea.

El CoTCCC ha definido un conjunto de características preferidas para los dispositivos de infusión intraósea. La lista actual es la siguiente: Aprobado por la FDA, el esternón como el principal sitio de inserción (claramente etiquetado para el sitio de inserción). Gran sitio de inserción ósea (claramente etiquetado para el sitio de inserción). Insertar fácilmente sin necesidad de alimentación eléctrica. Compatible con la infusión de todos los fluidos de resucitación prehospitalaria. Libre de látex. Mínimo flujo de 125cc/min. Auto-retención una vez insertado. Capaz de ser retirado sin la necesidad de una herramienta de eliminación. Entrenamiento Fácil para el campo de batalla o entornos simulados de campo de batalla. Compatible con otros sistemas a través de un sistema luer-lock*. Capaz permanecer hasta por 24 horas. Envasado estéril. Resistente a golpes. Periodo de validez: caducidad 3 años como mínimo, y hasta 5 años. Incluya accesorios e instrucciones para facilitar el entrenamiento. Alta tasa de aceptación de los usuarios. Facilidad de uso del dispositivo en ambientes de baja luz. Mínima posibilidad de lesiones al proveedor. Mínima posibilidad de piezas retenidas del dispositivo después de la eliminación. Improbable que sea traumáticamente desplazado. Mínimo peso. Baja tasa de complicaciones en el campo de batalla

*Luer Lock Tipo de conector con mecanismo de bloqueo, que se utiliza ampliamente para aplicaciones médicas y de laboratorio.